Përveç faktorëve gjenetikë, një rol të rëndësishëm në zhvillimin e MS mund të luajnë edhe faktorët mjedisorë. Disa sëmundje janë thjesht gjenetike në natyrë, që do të thotë se ekziston një probabilitet që një person mund të marrë MS në një moment të jetës së tij, nëse ndodh të trashëgojë një ose dy kopje të një gjeni të veçantë. Megjithatë, MS nuk është një sëmundje gjenetike në këtë kuptim, megjithëse mund të shfaqet në familje, gjë që më pas tregon qartë rolin e gjenetikës. Për më tepër, hulumtimet tregojnë se disa variante gjenetike rrisin rrezikun e zhvillimit të MS.

A është shkaku i MS një sëmundje gjenetike? 

Studiuesit nuk kanë zbuluar një gjen specifik apo kombinim gjenesh që shkakton MS dhe e bën të pashmangshëm zhvillimin e kësaj sëmundjeje. Megjithatë, ata zbuluan se disa gjene rrisin rrezikun e MS. Ekzistojnë të paktën 200 gjene që mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të MS, veçanërisht në prani të kushteve të caktuara mjedisore.

Studimet mbi binjakët tregojnë se nëse njëri prej tyre ka MS, atëherë edhe fëmija tjetër ka një shans më të lartë për ta marrë atë. Megjithatë, binjakët zakonisht ndajnë të njëjtët faktorë mjedisorë, veçanërisht kur janë të rinj, kështu që faktorët gjenetikë dhe mjedisorë mund ta shpjegojnë këtë fenomen. Shkalla e trashëgimisë së MS sugjeron se faktorët gjenetikë janë të rëndësishëm, por jo të vetmit që kontribuojnë në zhvillimin e saj. Për shembull, nëse një tipar është 100% i trashëgueshëm, gjenetika shpjegon të gjithë variancën, ndërsa një trashëgimi prej 0% do të thotë se gjenetika nuk luan asnjë rol.

Si trashëgohet MS ? 

Disa sëmundje tregojnë një model të caktuar të trashëgimisë, kështu që nëse një person mbart gjenin, ai në mënyrë të pashmangshme do të zhvillojë çrregullimin. Në raste të tjera, një person mund të mbajë gjenin për një çrregullim të caktuar pa simptoma, por do t’ia kalojë gjenin një fëmije.

MS nuk ndjek këtë model të parashikueshëm të trashëgimisë. Studiuesit kanë zbuluar qindra gjene që duket se rrisin gjasat e zhvillimit të MS. Megjithatë, asnjë gjen specifik nuk e bën MS të pashmangshme. As nuk e bën të pashmangshme në kombinim me një gjen tjetër të tillë.

Shanset e një personi për të marrë MS janë më të larta nëse një i afërm i afërt, si prindi, vëlla apo motër, e ka atë. Të dy binjakët identikë do të kenë MS në 20-30% të rasteve dhe të dy binjakët vëllazërorë në rreth 5%.

Disa kërkime tregojnë se njerëzit që jetojnë në zona të caktuara gjeografike janë më të ndjeshëm ndaj zhvillimit të MS. Kjo mund të nënkuptojë se faktorët gjenetikë janë më të përhapur në këto popullata. Megjithatë, një studim i vitit 2007 zbuloi se njerëzit që lëvizin në një zonë ku MS është më e zakonshme, zhvillojnë një rrezik të ngjashëm të sëmundjes si ata që kanë jetuar atje më parë. Studiuesit kanë nevojë për më shumë të dhëna për të përcaktuar nëse ekziston një model i parashikueshëm i trashëgimisë së MS dhe se si faktorë të caktuar të rrezikut gjenetik ndërveprojnë me mjedisin.

A ka shkaqe të tjera të MS?

Ka të ngjarë që një ndërveprim midis gjeneve dhe faktorëve mjedisorë të çojë në shfaqjen e MS. Për shembull, disa kërkime tregojnë se faktorët epigjenetikë kontribuojnë. (Epigjenetika është studimi i shprehjes së gjeneve, duke pyetur nëse një gjen është “ndizur” dhe pse).

Ekspozimi ndaj toksinave si duhani dhe ndotja e mjedisit mund të ndryshojë “sjelljen” e gjeneve. E njëjta gjë vlen edhe për mungesën e disa vitaminave si vitamina D. Lëndimet dhe disa sëmundje mund të rrisin gjithashtu inflamacionin, duke ndryshuar më tej sjelljen e gjeneve dhe duke e bërë më të mundshëm që një person me rrezik të lartë gjenetik të MS të zhvillojë simptoma. Faktorët shtesë të rrezikut që mendohet se shkaktojnë MS përfshijnë: disa infeksione, si virusi Epstein-Barr që shkakton mononukleozën, obezitetin dhe një dietë të pabalancuar dhe të pabalancuar.

MS është një sëmundje kronike dhe shpesh progresive. Nuk ka shërim, por terapia mund të zvogëlojë simptomat. Mjekët ende nuk e kuptojnë plotësisht se çfarë e shkakton MS, por ata pajtohen se ekziston një kombinim i faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë përgjegjës për të. Gjithashtu, ka një farë konfuzioni midis mjekëve, kur bëhet fjalë përse disa njerëz me shumë faktorë rreziku nuk sëmuren me MS, ndërsa ata me shumë pak faktorë rreziku ende e marrin sëmundjen. Hulumtimet e mëtejshme ka të ngjarë të shpjegojnë se si fillon MS dhe cila terapi jep rezultatet më të mira.

Burimi: https://www.medicalnewstoday.com/articles/is-multiple-sclerosis-genetic#diagnosis-and-treatment