Në një intervistë për A2 CNN, Tanush Çaushi, Presidenti i Fondacionit Pema e Jetës, shprehu një shqetësim të thellë mbi situatën e vështirë që po përballen pacientët me sklerozë multiple në Shqipëri. Ky artikull trajton problemet kryesore të evidentuara nga z. Çaushi dhe propozon nevojën për një model të ri trajtimi për këtë sëmundje.
Mungesa e Medikamentëve dhe Listës së Barnave të Rimbursueshme
Një nga shqetësimet kryesore të ngritura nga z. Çaushi është mungesa e medikamenteve të nevojshme për pacientët me sklerozë multiple. Që nga viti 2014, lista e barnave të rimbursueshme nuk është përditësuar, duke lënë kështu shumë pacientë pa qasje në trajtime moderne dhe efektive. Kjo situatë krijon një barrë të rëndë financiare për pacientët dhe familjet e tyre, të cilët shpesh janë të detyruar të blejnë medikamentet e nevojshme nga tregu privat, me çmime shumë të larta.
Trajtimi i Pakët dhe Shërbimet e Pamjaftueshme
Në intervistën e tij, z. Çaushi theksoi se numri i pacientëve të trajtuar për sklerozë multiple është shumë i ulët në krahasim me numrin total të personave të prekur nga kjo sëmundje. Ky fakt tregon një mungesë të theksuar të infrastrukturës dhe kapaciteteve mjekësore për të përballuar nevojat e kësaj kategorie pacientësh. Përveç medikamenteve, pacientët shpesh përballen me mungesë të shërbimeve të tjera esenciale si fizioterapia dhe rehabilitimi psikologjik.
Nevoja për Një Model të Ri për Sklerozën Multiple
Bazuar në këto problematika, është e qartë se duhet një model i ri për trajtimin e sklerozës multiple në Shqipëri. Ky model duhet të përfshijë:
Përditësimin e Listës së Barnave të Rimbursueshme: Një përditësim i menjëhershëm i listës së barnave të rimbursueshme është i domosdoshëm për të siguruar që pacientët të kenë qasje në trajtimet më të fundit dhe më efektive.
Rritjen e Kapaciteteve të Trajtimit: Investimi në infrastrukturën shëndetësore dhe rritja e numrit të profesionistëve të trajnuar për të ofruar kujdes për pacientët me sklerozë multiple është thelbësor.
Sigurimin e Shërbimeve të Rehabilitimit: Fizioterapia dhe rehabilitimi psikologjik duhet të jenë pjesë e paketës së kujdesit për çdo pacient me sklerozë multiple, për të përmirësuar cilësinë e jetës së tyre dhe për të ndihmuar në menaxhimin e simptomave.
Fushata Ndërgjegjësimi dhe Edukimi: Ngritja e ndërgjegjësimit publik për sklerozën multiple dhe edukimi i pacientëve dhe familjeve të tyre për menaxhimin e sëmundjes është gjithashtu një aspekt i rëndësishëm i këtij modeli të ri.
Në përfundim, zgjidhja e këtyre problematikave kërkon një angazhim të fortë nga institucionet shëndetësore, qeveria dhe shoqëria civile për të krijuar një sistem më të mirë dhe më të drejtë për të gjithë pacientët me sklerozë multiple në Shqipëri. Ndryshimi i këtij sistemi nuk është vetëm një çështje teknike, por edhe një çështje njerëzore dhe etike për të siguruar kujdesin dhe mbështetjen e duhur për disa nga më të pambrojturit në shoqërinë tonë.